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產品介紹

Direct RNA測序是一種無需先將RNA分子逆轉錄為互補DNA（cDNA），即可直接對RNA分子進行測序的技術?；贜anopore測序平臺，能夠直接讀取全長轉錄本，避免了傳統(tǒng)RNA測序中需要的反轉錄和PCR擴增步驟，從而減少了測序偏好性和可能引入的偏差。應用于轉錄組分析、RNA修飾研究、疾病診斷和治療等方面。

產品特點

無需逆轉錄：避免了逆轉錄過程中可能引入的偏差和錯誤，能夠更準確地反映RNA轉錄本的真實情況，尤其是對于低豐度的轉錄本和具有復雜結構的RNA分子，如非編碼RNA、環(huán)狀RNA等，其檢測效果更為顯著。

單分子分辨率：可以對單個RNA分子進行測序和分析，能夠捕捉到RNA分子的異質性，如轉錄起始位點的差異、poly(A)尾長度的變化、RNA修飾的動態(tài)變化等，有助于深入了解RNA的生物學功能和調控機制。

直接檢測RNA修飾：能夠直接識別和定位RNA分子上的各種修飾位點，如甲基化、假尿嘧啶化等，為研究RNA的表觀轉錄組學提供了有力的工具，有助于揭示RNA修飾在基因表達調控、細胞分化、疾病發(fā)生發(fā)展等過程中的重要作用。

長讀長測序：可產生較長的測序讀長，能夠跨越整個RNA轉錄本，包括5'UTR、編碼區(qū)和3'UTR等，從而獲得全長轉錄本的序列信息，有利于研究基因的可變剪接、融合轉錄本的形成以及復雜的轉錄本異構體，對于解析轉錄組的復雜性和多樣性具有重要意義。

分析流程

結果展示

送樣建議

細胞:≥1x10⁶個

動物組織:≥1g

植物組織:≥3g

真核微生物:≥300mg/10⁶