實(shí)驗(yàn)介紹：

神經(jīng)疾病動(dòng)物模型的復(fù)制，是用人為的方法，使動(dòng)物在一定的致病因素(物理、化學(xué)、生物)作用下，造成動(dòng)物神經(jīng)組織、器官或全身一定程度的損害，出現(xiàn)某些類似人類神經(jīng)疾病的功能、代謝、形態(tài)結(jié)構(gòu)方面的變化或各種疾病，通過這種手段來研究人類疾病的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律，為研究人類神經(jīng)系統(tǒng)疾病的預(yù)防、治療提供理論依據(jù)。

模型分類：

脊髓損傷(環(huán)扎+打擊法)、顱外傷(打擊法)、癲癇(大鼠氯化鋰法、小鼠戊四氮法)、睡眠剝奪癥（設(shè)備旋轉(zhuǎn)法)

合作流程：

填寫咨詢單--確定可行性--合同簽訂--預(yù)付款--訂單實(shí)施--尾款--模型交付

案例一：癲癇動(dòng)物模型

癲癇是一種常見多發(fā)的慢性腦部疾病,以腦部神經(jīng)元過度放電所致的突然出現(xiàn)反復(fù)和短暫的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失常為特征。形成癲癇的原因多種多樣,病理表現(xiàn)也各不相同。腦電圖上的癇性發(fā)放和臨床發(fā)作是癲癇的兩個(gè)主要特征。癇性發(fā)放是局部神經(jīng)元異常同步化活動(dòng)在腦電圖上的表現(xiàn)。作為大腦神經(jīng)元活動(dòng)的一種客觀反映,目前通過腦電圖檢查發(fā)現(xiàn)癇樣放電,仍是癲癇病診斷和癲癇灶定位的主要客觀依據(jù)。  由于受條件的限制,人體癲癇腦電數(shù)據(jù)的樣本收集比較困難,而且數(shù)據(jù)易受外界環(huán)境和患者運(yùn)動(dòng)的干擾,一些實(shí)驗(yàn)在道義和方法上也受到種種制約。如果能夠先在實(shí)驗(yàn)室建立癲癇動(dòng)物模型,通過對(duì)它進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并采集到大量樣本,以驗(yàn)證現(xiàn)有算法的正確性,再進(jìn)一步轉(zhuǎn)向人體數(shù)據(jù),就能克服這些不足,縮減科研工作的周期。  鑒于大鼠是醫(yī)學(xué)研究中最常用的一種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,并且國內(nèi)外已有幾種可供選擇的慢性癲癇模型,因此我們選擇成年Wistar大鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,完成慢性顳葉癲癇模型的制備和數(shù)據(jù)的采集。  

癲癇大鼠模型的制備:

選擇氯化鋰-匹羅卡品方法:制備慢性顳葉癲癇大鼠模型。取健康Wistar大鼠7只,5只作為模型制備組,2只作為正常對(duì)照組。對(duì)模型制備組首日腹腔注射氯化鋰(3mmol/kg體重),次日(24小時(shí)后)每隔30min反復(fù)腹腔注射匹魯卡品(20mg/kg體重)。若注射3次內(nèi)大鼠出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)(達(dá)到5級(jí),并且能夠持續(xù)1小時(shí)以上),則終止注射匹魯卡品;若注射3次內(nèi)大鼠沒有出現(xiàn)癲癇持續(xù)發(fā)作狀態(tài),則繼續(xù)腹腔注射匹魯卡品,劑量減到10mg/kg體重,每隔15min注射一次,直至出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài),停止注射。待癲癇持續(xù)狀態(tài)出現(xiàn)60min以上,腹腔注射安定(10mg/kg體重),終止癲癇發(fā)作,若注射一次安定不能終止,則每隔10min注射第一次劑量的15%～25%,直至發(fā)作基本終止。

模型制備組的5只大鼠在腹腔注射匹魯卡品后,出現(xiàn)不同程度的活動(dòng)減少、震顫、點(diǎn)頭、搔抓、“洗臉樣活動(dòng)”、面部抽搐、單肢陣攣、濕狗樣抖動(dòng)和平衡失調(diào),肢體強(qiáng)直陣攣伴有站立及前肢陣攣,進(jìn)一步發(fā)展到5級(jí),全身強(qiáng)直陣攣發(fā)作伴有站立、跌倒,呈癲癇持續(xù)狀態(tài)。注射后第5天,死亡一只,其余四只成活。檢查監(jiān)視錄像顯示,四只大鼠在注射匹羅卡品2周后均出現(xiàn)一周3次以上5級(jí)發(fā)作,2號(hào)和4號(hào)鼠甚至可以達(dá)到每天發(fā)作2～3次,證實(shí)了模型制備成功。對(duì)制備成功的慢性顳葉癲癇大鼠獨(dú)立飼養(yǎng),以免由于發(fā)作或脾氣暴躁而造成相互傷害。