一、原理

主要原理是依據(jù)電子與物質(zhì)的相互作用。高能入射電子轟擊物質(zhì)表面，激發(fā)樣品產(chǎn)生次級(jí)電子，通過(guò)顯像管的偏轉(zhuǎn)線(xiàn)圈與電子束同步掃描，再呈像。

二、實(shí)驗(yàn)流程

取材及戊二醛固定→脫水→干燥→樣品導(dǎo)電處理→電鏡觀察及拍照

三、注意事項(xiàng)

1.動(dòng)植物組織

取塊狀樣品，要求在不影響實(shí)驗(yàn)?zāi)康那疤嵯拢^察面盡量完整，厚度在2-3mm，長(zhǎng)寬在5-6mm適宜。有正反之分的，要能夠視覺(jué)區(qū)分，否則需要做標(biāo)記來(lái)區(qū)分。戊二醛固定，4度運(yùn)輸。

2.細(xì)胞樣品

要求在細(xì)胞爬片上制樣，，玻璃片寬3mm，長(zhǎng)5mm,右上角標(biāo)記以顯示正面，戊二醛固定，4度運(yùn)輸。

3.細(xì)菌樣品

要求同細(xì)胞樣品，不需要原位觀察或者是自己制備樣品時(shí)，可以直接用菌液制備樣品，注意離心后需要混勻。戊二醛固定，4度運(yùn)輸