病理實驗
免疫熒光
一、概念
免疫熒光技術(shù)(Immunofluorescence technique )又稱熒光抗體技術(shù),是標(biāo)記免疫技術(shù)中發(fā)展最早的一種。它是在免疫學(xué)、生物化學(xué)和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來的一項技術(shù)。很早以來就有一些學(xué)者試圖將抗體分子與一些示蹤物質(zhì)結(jié)合,利用抗原抗體反應(yīng)進行組織或細(xì)胞內(nèi)抗原物質(zhì)的定位。目前我們可以對石蠟切片、冰凍切片、細(xì)胞爬片、組織芯片進行免疫熒光檢測。
二、原理
免疫學(xué)的基本反應(yīng)是抗原-抗體反應(yīng)。由于抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性,所以當(dāng)抗原抗體發(fā)生反應(yīng)時,只要知道其中的一個因素,就可以查出另一個因素。免疫熒光技術(shù)就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標(biāo)記在抗體(或抗原)上,與其相應(yīng)的抗原(或抗體)結(jié)合后,在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應(yīng)。
三、實驗流程
(1)石蠟切片脫蠟至水,或者制作的冰凍切片用冷丙酮在4℃固定10-20分鐘;
(2)抗原修復(fù),冰凍切片無需修復(fù);
(3)用0.01M PBST漂洗3次,每次5 min;
(4)滴加正常的血清室溫封閉30 min;
(5)加未標(biāo)記的特異性抗體,4℃過夜;
(6)用0.01M PBST漂洗3次,每次5 min(震蕩漂洗);
(7)加熒光標(biāo)記的二抗抗體,37℃濕盒避光作用30 min;
(8) 0.01M PBST避光漂洗3次,每次5 min;
(9)甘油緩沖液封片;
(10)熒光顯微鏡觀察。
四、實驗結(jié)果
五、注意事項
1.熒光有衰減,寄回或者重拍都可能有熒光消失的現(xiàn)象,建議客戶在下單時增加拍照張數(shù)。
2.做石蠟包埋樣本保存及運輸:常溫置于4%多聚甲醛固定液內(nèi)保存及運輸(需注意固定液的量最好是組織的10倍以上,樣本需完全浸泡于固定液內(nèi)并防止樣本貼壁固定不良,大標(biāo)本最好使用大的標(biāo)本瓶/袋運輸,建議在大標(biāo)本上按取材包埋要求做多條平行切口,以防標(biāo)本中心固定不透徹。運輸過程中防止固定液滲漏)。
3.做冰凍切片樣本保存及運輸:-80℃或液氮長期保存,干冰運輸。